الرعاية السريرية
متابعة حالة مختبر الأسنان
حالة مختبر الأسنان تتابع تصنيع تعويض أو جهاز للمريض من التخطيط والإرسال إلى الاستلام والتسليم، مع التواريخ والتكلفة والملفات المرتبطة. لا تخلط بين استلام العمل في العيادة وتسليمه للمريض، ولا تربط الحالة ببند علاج لسن أو مريض مختلف.
راجع حالة العمل وتاريخ الاستحقاق قبل تغيير المرحلة.
أين تجدها وما الصلاحية؟
اختر الرعاية السريرية ← حالات المختبر لفتح /LabCases/Index في عيادة الأسنان أو قسم يدعمها. من القائمة افتح Create أو Details/{id} أو Edit/{id}. يحتاج العرض ViewLabCases، والإضافة وتغيير الحالة ManageLabCases. يلزم مريض محفوظ، وبند خطة علاج عند وجود صلة علاجية فعلية، ومختبر أو مرجع صحيح بحسب طريقة عمل العيادة.
إنشاء الحالة
- اضغط إنشاء، واختر المريض ثم بند خطة العلاج إذا كانت الحالة تنفذ ذلك البند. طابق السن والإجراء بين الملف والخطة قبل المتابعة.
- اختر الطبيب ونوع الحالة، مثل تاج أو جسر أو قشرة أو طقم أو تقويم شفاف أو مثبت، ثم المختبر والمرجع. أدخل السن واللون والوصف الذي يحتاجه المختبر؛ أوضح ما إذا كانت الحالة تخص أكثر من عنصر حسب النموذج المتاح.
- سجل تواريخ الإرسال والاستحقاق والاستلام والتسليم بحسب ما وقع أو ما اتُّفق عليه. أدخل تكلفة المختبر ورسوم المريض ورقم فاتورة المختبر من مستندات صحيحة، وأضف الملاحظات العملية. لا تجعل تاريخ تسليم فعليًا قبل حدوث التسليم.
- احفظ ثم افتح التفاصيل وتحقق من اسم المريض وبند الخطة ونوع العمل واللون والتواريخ والتكاليف. إذا ظهر خطأ، استخدم تعديل على الحالة نفسها بدل إنشاء طلب ثانٍ.
تحديث المرحلة والملفات
من القائمة أو التفاصيل غيّر الحالة وفق الحدث الفعلي: مخطط، أُرسل للمختبر، قيد العمل، استُلم، سُلّم، إعادة صنع، ملغى. استخدم رفع التصوير عند وجود صورة أو ملف DICOM مسموح، ثم تحقق من مطابقته لهوية المريض قبل ربطه. إذا عاد العمل بحاجة إعادة صنع، سجّل المرحلة الصحيحة وملاحظة السبب؛ لا تضعه «سُلّم» لمجرد وصوله إلى العيادة.
النتيجة والأخطاء
تظهر الحالة في قائمة المختبر وملف المريض، ويمكن متابعة الفرق بين الموعود والمستلم والمسلم. إذا اختفى بند خطة من الاختيار، افحص المريض والقسم وصلاحية الخطة؛ لا تختَر بندًا غير مطابق. عند رفض صورة أو فشل معالجة DICOM، ارجع إلى شاشة الملفات والصورة الأصلية. حالة المختبر منفصلة عن طلب فحوص المختبر، ولهذا لا يفترض نشر نتيجة طبية للمريض عند تغيير مرحلة تصنيع تعويض.